肥胖、视力下降?可能是种罕见病……
肥胖、视力下降?可能是种罕见病……
肥胖、视力下降?可能是种罕见病……潮新闻客户端 记者 杨茜 通讯员 黄丽颖(huánglìyǐng)
11岁的(de)小欣(化名),是个乖巧可爱的小女孩(xiǎonǚhái),功课也一直很(hěn)努力。不料这半年来,小欣的学习越来越吃力,成绩下滑明显,原本视力正常的她,看东西也越来越模糊,还总嚷着“看不清黑板上的字”!
而且,尽管小欣(xiǎoxīn)的饮食和(hé)其他孩子一样,也经常出去玩(chūqùwán),但体重却直线上升,身高150cm,体重竟高达64kg!一个寒假没见,就成了同学们口中的“胖胖”。
察觉到这些异常后,小欣父母忧心忡忡,为了找到病因,小欣一家辗转多家医院,最终来到(láidào)温(wēn)医大附一院儿童(értóng)保健科找到池美珠副主任医师。
池美珠详细询问了小欣的(de)情况,包括家族病史等,随后为(wèi)她开展了系统的检查。
经由视力检查,发现小欣的(de)(de)视网膜出现色素变性,这是导致她视力下降的元凶;基因检测(jiǎncè)结果更是让病因浮出(fúchū)水面——原来,小欣的BBS7基因携带了两个变异(biànyì),分别来自无症状的父母(隐性携带者),根据孩子的表型和基因型,她最终被确诊为一种非常罕见的遗传病——BBS综合征。
BBS综合征是一种常染色体隐性(yǐnxìng)遗传病。简单来说,就是父母各自携带了一个有问题的BBS相关基因,但自己并没有生病,当孩子从父母那里各继承了一个BBS异常基因,这两个“坏基因”凑(còu)在了一起,就“坏了事儿了”,引发了一系列(yīxìliè)症状(zhèngzhuàng)。
图片由创作大脑(dànǎo)AI生成
目前已知至少26种基因与BBS相关(xiāngguān)。这些基因大多与纤毛的(de)功能有关。纤毛是细胞表面的微小结构,像天线一样负责传递信号。当这些“天线”出问题时,身体的多个(duōgè)系统就会受到影响。
据国外权威研究报道,BBS综合征患病率(huànbìnglǜ)约为1/160000~1/13500,属于极为罕见(hǎnjiàn)的遗传疾病,且存在(cúnzài)人种和地域差异。中国目前没有患病率数据,可以说是非常“小众”了。
因不同BBS基因所致BBS表型多样,但又有(yǒu)一些共性,可归类为6大(dà)主要症状及若干次要症状:
视力问题:视网膜色素变性是BBS综合征(zōnghézhēng)最主要症状之一,发生率达94%~100%。平均(píngjūn)起病年龄在8~9岁,以夜盲(yèmáng)为病初表现,其次为进行性周围(zhōuwéi)性视力丧失、色弱,最后视力全部丧失,98%的患者在30岁前就会完全失明!
肥胖:多为(duōwèi)向心性肥胖,其发生率约为89%。出生时体重多正常,常在3岁内即可出现肥胖,并随着肥胖出现代谢(dàixiè)综合征表现。
多指(趾(zhǐ))畸形:有些BBS患者出生时手脚会(huì)多出一个或多个指(趾)头,且多趾畸形明显多于多指畸形。
性腺发育不良:男性可表现为(wèi)小阴茎、小睾丸、隐睾,女性可表现为子宫、输卵管、卵巢的解剖异常或阴道发育不全或闭锁。且不孕率高,报道称仅2.7%女性患者可以(kěyǐ)生育健康(jiànkāng)后代。
肾脏(shènzàng)异常:可表现为泌尿系统畸形(如发育不良、囊性病变、肾缺如、双肾、马蹄肾或异位肾、肾积水、膀胱输尿管反流、神经源性(yuánxìng)膀胱)、慢性肾小球肾炎、肾浓缩功能障碍(gōngnéngzhàngài)等。
认知障碍:表现为学习困难、语言发育迟缓(chíhuǎn)等。
此外,BBS综合征(zōnghézhēng)还会累及多系统、多器官,造成(zàochéng)神经系统紊乱、抽搐、行为和精神异常;心血管系统房室间隔缺损(quēsǔn);消化系统先天性巨结肠(jiécháng)、胃肠道解剖异常、炎症性肠病;内分泌系统代谢异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能减退;口腔和牙(yá)齿:牙发育不全、高腭弓、牙列拥挤等。
截至目前,面对BBS综合征,暂时还没有(méiyǒu)能彻底“打败”它的特异性治疗(zhìliáo)方法。治疗方式以多学科联合的对症治疗和(hé)长期随访评估为主。通过实施各种针对性治疗手段,可以帮助患有BBS综合征的孩子缓解症状,提高生活质量(zhìliàng)!
如果先证者父母均为携带者,子代(zidài)25%概率患BBS、50%是携带者、25%完全正常。先证者与不(bù)携带相同BBS基因致病(zhìbìng)变异的正常人结婚,子代均为携带者。
专家提醒,BBS综合征临床异质性(yìzhìxìng)高,极易漏诊(lòuzhěn)。如果家长发现孩子出现类似小欣的症状,如视力不明原因下降、肥胖难以(nányǐ)控制、手脚发育异常等,一定要及时带孩子去正规医院检查。医生会通过全面的检查和基因检测,准确判断病因,制定科学的治疗(zhìliáo)方案。


潮新闻客户端 记者 杨茜 通讯员 黄丽颖(huánglìyǐng)
11岁的(de)小欣(化名),是个乖巧可爱的小女孩(xiǎonǚhái),功课也一直很(hěn)努力。不料这半年来,小欣的学习越来越吃力,成绩下滑明显,原本视力正常的她,看东西也越来越模糊,还总嚷着“看不清黑板上的字”!
而且,尽管小欣(xiǎoxīn)的饮食和(hé)其他孩子一样,也经常出去玩(chūqùwán),但体重却直线上升,身高150cm,体重竟高达64kg!一个寒假没见,就成了同学们口中的“胖胖”。
察觉到这些异常后,小欣父母忧心忡忡,为了找到病因,小欣一家辗转多家医院,最终来到(láidào)温(wēn)医大附一院儿童(értóng)保健科找到池美珠副主任医师。
池美珠详细询问了小欣的(de)情况,包括家族病史等,随后为(wèi)她开展了系统的检查。
经由视力检查,发现小欣的(de)(de)视网膜出现色素变性,这是导致她视力下降的元凶;基因检测(jiǎncè)结果更是让病因浮出(fúchū)水面——原来,小欣的BBS7基因携带了两个变异(biànyì),分别来自无症状的父母(隐性携带者),根据孩子的表型和基因型,她最终被确诊为一种非常罕见的遗传病——BBS综合征。
BBS综合征是一种常染色体隐性(yǐnxìng)遗传病。简单来说,就是父母各自携带了一个有问题的BBS相关基因,但自己并没有生病,当孩子从父母那里各继承了一个BBS异常基因,这两个“坏基因”凑(còu)在了一起,就“坏了事儿了”,引发了一系列(yīxìliè)症状(zhèngzhuàng)。

图片由创作大脑(dànǎo)AI生成
目前已知至少26种基因与BBS相关(xiāngguān)。这些基因大多与纤毛的(de)功能有关。纤毛是细胞表面的微小结构,像天线一样负责传递信号。当这些“天线”出问题时,身体的多个(duōgè)系统就会受到影响。
据国外权威研究报道,BBS综合征患病率(huànbìnglǜ)约为1/160000~1/13500,属于极为罕见(hǎnjiàn)的遗传疾病,且存在(cúnzài)人种和地域差异。中国目前没有患病率数据,可以说是非常“小众”了。
因不同BBS基因所致BBS表型多样,但又有(yǒu)一些共性,可归类为6大(dà)主要症状及若干次要症状:
视力问题:视网膜色素变性是BBS综合征(zōnghézhēng)最主要症状之一,发生率达94%~100%。平均(píngjūn)起病年龄在8~9岁,以夜盲(yèmáng)为病初表现,其次为进行性周围(zhōuwéi)性视力丧失、色弱,最后视力全部丧失,98%的患者在30岁前就会完全失明!
肥胖:多为(duōwèi)向心性肥胖,其发生率约为89%。出生时体重多正常,常在3岁内即可出现肥胖,并随着肥胖出现代谢(dàixiè)综合征表现。
多指(趾(zhǐ))畸形:有些BBS患者出生时手脚会(huì)多出一个或多个指(趾)头,且多趾畸形明显多于多指畸形。
性腺发育不良:男性可表现为(wèi)小阴茎、小睾丸、隐睾,女性可表现为子宫、输卵管、卵巢的解剖异常或阴道发育不全或闭锁。且不孕率高,报道称仅2.7%女性患者可以(kěyǐ)生育健康(jiànkāng)后代。
肾脏(shènzàng)异常:可表现为泌尿系统畸形(如发育不良、囊性病变、肾缺如、双肾、马蹄肾或异位肾、肾积水、膀胱输尿管反流、神经源性(yuánxìng)膀胱)、慢性肾小球肾炎、肾浓缩功能障碍(gōngnéngzhàngài)等。
认知障碍:表现为学习困难、语言发育迟缓(chíhuǎn)等。
此外,BBS综合征(zōnghézhēng)还会累及多系统、多器官,造成(zàochéng)神经系统紊乱、抽搐、行为和精神异常;心血管系统房室间隔缺损(quēsǔn);消化系统先天性巨结肠(jiécháng)、胃肠道解剖异常、炎症性肠病;内分泌系统代谢异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能减退;口腔和牙(yá)齿:牙发育不全、高腭弓、牙列拥挤等。
截至目前,面对BBS综合征,暂时还没有(méiyǒu)能彻底“打败”它的特异性治疗(zhìliáo)方法。治疗方式以多学科联合的对症治疗和(hé)长期随访评估为主。通过实施各种针对性治疗手段,可以帮助患有BBS综合征的孩子缓解症状,提高生活质量(zhìliàng)!
如果先证者父母均为携带者,子代(zidài)25%概率患BBS、50%是携带者、25%完全正常。先证者与不(bù)携带相同BBS基因致病(zhìbìng)变异的正常人结婚,子代均为携带者。
专家提醒,BBS综合征临床异质性(yìzhìxìng)高,极易漏诊(lòuzhěn)。如果家长发现孩子出现类似小欣的症状,如视力不明原因下降、肥胖难以(nányǐ)控制、手脚发育异常等,一定要及时带孩子去正规医院检查。医生会通过全面的检查和基因检测,准确判断病因,制定科学的治疗(zhìliáo)方案。


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